Das KliFo-Buch
Praxisbuch Klinische Forschung
| Auflage | 3., überarb. Aufl. 2018. 448 S. 96 Abb. 240.0 mm |
| Seiten | 448 S., 38 Abb., 58 Tab. |
| Verlag | Schattauer |
| ISBN | 9783794531028 |
| Artikel-Nr. | 358909 |
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Produktbeschreibung
Klinische Forschung mit Erfolg
Projektmanagement, juristische und regulatorische Aspekte, konkrete Durchführung von Studien - in diesem Praxisbuch finden Sie alles, was Sie über klinische Forschung wissen müssen! Von der Idee bis zur abschließenden Analyse und Veröffentlichung werden sämtliche Schritte klinischer Studien mit fundiertem Know-how und vielen praktischen Anleitungen, aber ohne komplizierte Mathematik erklärt. Ein Fokus liegt auf häufig auftretenden Problemen und ihren Lösungsmöglichkeiten.
Die 3., vollständig aktualisierte Auflage berücksichtigt die 16. AMG-Novelle einschließlich der Änderungsgesetze und der daraus resultierenden Änderungen hinsichtlich der Clinical Trials Regulation. Auch Studien der Phase 2 als Entscheidungshilfe, PASS- und PAES-Studien sowie das Thema risikoadaptiertes Monitoring sind hinzugekommen.
Für Ärzte und Naturwissenschaftler, die in Kliniken, Praxen, pharmazeutischen Unternehmen und Auftragsforschungsinstituten tätig sind, ist das Buch der ideale Kompass bei der Realisierung von interventionellen wie nicht-interventionellen Studien sowie bei der Entwicklung von Diagnostika und diagnostischen Verfahren.
Projektmanagement, juristische und regulatorische Aspekte, konkrete Durchführung von Studien - in diesem Praxisbuch finden Sie alles, was Sie über klinische Forschung wissen müssen! Von der Idee bis zur abschließenden Analyse und Veröffentlichung werden sämtliche Schritte klinischer Studien mit fundiertem Know-how und vielen praktischen Anleitungen, aber ohne komplizierte Mathematik erklärt. Ein Fokus liegt auf häufig auftretenden Problemen und ihren Lösungsmöglichkeiten.
Die 3., vollständig aktualisierte Auflage berücksichtigt die 16. AMG-Novelle einschließlich der Änderungsgesetze und der daraus resultierenden Änderungen hinsichtlich der Clinical Trials Regulation. Auch Studien der Phase 2 als Entscheidungshilfe, PASS- und PAES-Studien sowie das Thema risikoadaptiertes Monitoring sind hinzugekommen.
Für Ärzte und Naturwissenschaftler, die in Kliniken, Praxen, pharmazeutischen Unternehmen und Auftragsforschungsinstituten tätig sind, ist das Buch der ideale Kompass bei der Realisierung von interventionellen wie nicht-interventionellen Studien sowie bei der Entwicklung von Diagnostika und diagnostischen Verfahren.
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